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현재까지의 데이터를 분석해 기술이전 및 기능성 제품으로의 활용 가능성을 높이고, 이를 통해 확보한 현금을 신규 타깃 항체·약물 접합체(ADC)용 항체 등 신약 개발에 활용하겠다.
” 최근 한경바이오인사이트와 만난 홍유석지놈앤컴퍼니대표는 “변화한 마이크로바이옴 신약개발 환경에서 임상을.
97%) 규모 파생상품 거래 손실 발생 ▶시노펙스, 지정유예로 불성실공시법인 미지정 ▶캐스텍코리아, 이○○이 제기한 직무집행정지가처분 소송 기각 판결 ▶DI동일, 신○○ 외 2명이 검사인선임 소송 제기 ▶모나리자, 최대주주인 명목회사의 최대주주 변경 ▶지놈앤컴퍼니.
지놈앤컴퍼니가 담도암 치료제 시장의 변화로 인해 'GEN-001'의 2상 임상시험을 조기 종료하기로 결정했다.
2022년 임상 승인 이후 2년 4개월 만의 결정이다.
지놈앤컴퍼니는 지난 12일 공시를 통해 담도암 환자를 대상으로 한 마이크로바이옴 면역항암 치료제 GEN-001 국내 2상을 조기 종료한다고 밝혔다.
지놈앤컴퍼니가 마이크로바이옴 면역항암 치료제 'GEN-001'의 담도암 환자 대상 국내 제2상 임상시험을 조기 종료키로하고 12일 식품의약품안전처에 알렸다.
회사는" 펨브롤리주맙(제품명: 키트루다)과 화학항암제(젬시타빈 및 시스플라틴) 병용요법이 담도암 1차 치료요법으로 승인 받음에 따른 치료제.
"치료제시장 변화, 전략 수정으로"지놈앤컴퍼니(Genome & Company)는 12일 마이크로바이옴 기반 면역항암제 후보물질 ‘GEN-001’로 진행중이던 담도암(BTC) 국내.
지놈앤컴퍼니가 마이크로바이옴 면역항암 치료제 GEN-001의 담도암 환자 대상 국내 제2상 임상시험을 자진취하했다고 12일 공시했다.
해당 임상은 국내 진행성 불응성 담도암 환자를 대상으로 펨브롤리주맙과 병용 투여 시 GEN-001의 안전성 및 유효성을 평가하는 제 2상 임상 연구였다.
2)지놈앤컴퍼니, 담도암 치료제 2상 조기 임상 종료 = 진행성 불응성 담도암 치료제 'GEN-001'의 국내 임상 제2상 시험을 조기 종료한다고 밝힘.
사유는 키트루다(성분 펨브롤리주맙)와 화학항암제(젬시타빈 및 시스플라틴) 병용요법 승인으로 치료제 시장 변화.
3) 뷰노, 코어라인소프트 지분 3.
지놈앤컴퍼니(314130)가 두 번째 ADC용 항체 기술수출을 야심차게 추진한다.
이미 기술수출에 성공하며 상업적 가능성을 보인 GENA-104의 항체를 사용하는 만큼 개발 속도 뿐 아니라 차별성 측면에서도 경쟁력을 가진 것으로 분석된다.
특히,지놈앤컴퍼니가 두 번째 ADC용 항체 기술수출에 성공한다면.
4% 4,040 ★ 26지놈앤컴퍼니2,475 ▼2.
4% 2,445 ★★ 27 SK바이오사이언스 40,650 ▼2.
3% 40,350 ★ 28 중앙에너비스 13,810 ▼2.
3% 13,720 ★★★★ 29 씨씨에스 1,088 ▼2.
3% 1,073 ★★★★ 30 디오 15,310 ▼2.
2% 15,240 ★ 31 아우딘퓨쳐스 861 ▼2.
2% 832 ★ 32 명신산업 8,700 ▼2.
혁신금융서비스 지정으로 항공기 엔진 기반 STO 발행 가능 25년 매출액 1480억 원, 영업이익 148억 원 추정 이재모 그로쓰리서치 ◇지놈앤컴퍼니ADC 전략의 승리를 기대 GENA-104 임상 1상 탄력받을 전망 ADC, 전략의 승리를 기대한다 리서치센터 아이브이리서치 ◇현대건설 전통원전과 SMR의 완벽한.
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